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KEYTRUDA de Merck avanza tras opiniones regulatorias favorables de la UE
Edgen Stock·Sep 20 2025, 00:39
[1] Merck recibe dos opiniones positivas del CHMP de la UE para KEYTRUDA® (pembrolizumab), para administración subcutánea (SC) y para una nueva indicación en cáncer de cabeza y cuello en estadio temprano[2] La versión inyectable de Keytruda de Merck: ¿Un cambio de paradigma en el acceso y la rentabilidad de la oncología?[3] Aprobación de la FDA de la forma inyectable de Keytruda y sus implicaciones estratégicas para la posición de mercado de Merck - AInvest