Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45Atrás
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La aprobación de la FDA refuerza la oncología de precisión para el cáncer de mama avanzado
Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45
[1] La FDA aprueba Guardant360® CDx como diagnóstico complementario para Inluriyo™ (imlunestrant) de Eli Lilly and Company para el tratamiento del cáncer de mama avanzado con mutación ESR1[2] La FDA aprueba Guardant360 CDx como diagnóstico complementario para el fármaco contra el cáncer de mama[3] La FDA aprueba Inluriyo de Lilly para el cáncer de mama con mutación ESR1 - Investing.com