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Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) informó que su análogo de amilina experimental, petrelintide, logró una pérdida de peso media de hasta el 10,7 % a las 42 semanas en un ensayo de fase 2, con efectos secundarios gastrointestinales comparables al placebo y solo un 1,5 % de pacientes que interrumpieron el tratamiento debido a problemas gastrointestinales.
«A medida que seguimos avanzando en el campo de la medicina contra la obesidad, es fundamental ampliar las opciones terapéuticas más allá de la única clase de tratamientos actual», declaró el profesor W. Timothy Garvey, MD, del Departamento de Ciencias de la Nutrición de la Universidad de Alabama en Birmingham. «Estos datos destacan el potencial de petrelintide para ser precisamente ese tratamiento: eficaz y bien tolerado, con el potencial de facilitar una terapia a largo plazo contra la obesidad».
El ensayo ZUPREME-1 aleatorizó a 485 adultos con un peso corporal medio de 107,1 kilogramos y un IMC de 36,7 para recibir cinco dosis semanales de petrelintide o placebo. Los pacientes tratados con petrelintide perdieron hasta el 10,7 % de su peso corporal basal en la semana 42, en comparación con el 1,7 % del grupo placebo. La náusea fue el evento adverso gastrointestinal más frecuente, reportada en el 19,6 % de los pacientes con petrelintide frente al 6,2 % con placebo, mientras que los vómitos ocurrieron en el 3 % del grupo de tratamiento frente al 6,2 % del grupo placebo. Entre el 88 % y el 98 % de los pacientes lograron escalar con éxito hasta su dosis de mantenimiento objetivo.
Estos datos posicionan a petrelintide como un potencial diferenciador en el mercado de la obesidad, donde los fármacos GLP-1 como Wegovy de Novo Nordisk y Zepbound de Eli Lilly dominan, pero presentan desafíos de tolerabilidad gastrointestinal que provocan abandonos. Zealand y su socio Roche planean iniciar ensayos de fase 3 para el control de peso crónico en el segundo semestre de 2026, lo que constituirá un catalizador clave para la biotecnológica danesa.
Perfil de tolerabilidad destacado
La baja tasa de interrupción del 1,5 % debido a eventos adversos gastrointestinales se compara favorablemente con los fármacos de la clase GLP-1, donde las náuseas y los vómitos son las principales causas de abandono del tratamiento. La mayoría de los eventos gastrointestinales reportados fueron leves, y las tasas de diarrea y estreñimiento fueron igualmente bajas en ambos grupos. La tolerabilidad similar al placebo podría favorecer la persistencia del tratamiento a largo plazo, un desafío clave en el cuidado de la obesidad, donde los pacientes suelen abandonar la terapia en el primer año.
Mejoras cardiometabólicas
Más allá de la pérdida de peso, petrelintide mostró mejoras significativas en los marcadores de riesgo cardiovascular. La circunferencia de la cintura disminuyó entre 7,9 y 10,8 centímetros, frente a 4,3 centímetros en el grupo placebo. La proteína C reactiva de alta sensibilidad, un marcador de inflamación, se redujo entre un 17 % y un 41 %, en comparación con el 6 % del placebo. Los triglicéridos disminuyeron entre un 12 % y un 21 %, frente al 9 % del placebo.
Los resultados se presentaron en las Sesiones Científicas de 2026 de la Asociación Estadounidense de Diabetes en Nueva Orleans el 5 de junio. Se espera que los datos completos del ensayo ZUPREME-1 se publiquen a finales de este año.
Este resultado positivo fortalece la posición de Zealand en el mercado de la obesidad, que Goldman Sachs estima que podría alcanzar los 130 000 millones de dólares para 2030. Los inversores estarán atentos a los detalles del inicio de la fase 3 en el segundo semestre de 2026, como el próximo catalizador para las acciones de ZEAL.
Este artículo tiene fines informativos únicamente y no constituye asesoramiento de inversión.
