Traws Pharma Inc. (NASDAQ: TRAW) aseguró hasta 60 millones de dólares en un acuerdo de financiación privada para financiar sus operaciones hasta 2027, incluso después de reportar una pérdida neta de 7,1 millones de dólares en el primer trimestre de 2026.
"La financiación privada recientemente anunciada de hasta 60 millones de dólares en ingresos brutos nos proporciona un margen de maniobra claro hasta el primer trimestre de 2027 y respalda nuestra capacidad para ejecutar nuestros programas clave", dijo Iain Dukes, director ejecutivo de Traws Pharma, en un comunicado.
La empresa biofarmacéutica informó de una pérdida neta de 7,1 millones de dólares, o 0,53 dólares por acción, para el trimestre finalizado el 31 de marzo, un cambio drástico respecto a los 21,5 millones de dólares en ingresos netos reportados en el mismo periodo del año anterior. Los ingresos fueron nulos, por debajo de los 0,06 millones de dólares previos. La nueva financiación incluye 10 millones de dólares en ingresos brutos iniciales, con hasta 50 millones más provenientes de warrants basados en hitos.
La financiación es crítica, ya que Traws terminó el trimestre con solo 3,1 millones de dólares en efectivo. El nuevo capital está destinado a completar un ensayo de desafío humano para su principal candidato contra la gripe, tivoxavir marboxil (TXM), que espera iniciar en el segundo trimestre de 2026 en el Reino Unido.
Traws está avanzando con el TXM como un posible agente profiláctico de una vez al mes contra la gripe estacional. La empresa está realizando actualmente un estudio puente de Fase 1 en Australia para evaluar una formulación de comprimidos comprimidos. Un ensayo de desafío humano, que implica exponer intencionadamente a voluntarios sanos a un agente causante de enfermedades en condiciones controladas para probar tratamientos, está planeado a continuación en hVIVO en el Reino Unido, pendiente de aprobación regulatoria.
Sin embargo, el programa enfrenta obstáculos significativos en los Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha puesto la solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) para el TXM en suspensión clínica, citando preocupaciones con el paquete de datos de toxicología. Traws dijo que está preparando una respuesta integral con el objetivo de resolver la suspensión y permitir estudios clínicos globales para finales de año.
Junto a su programa de gripe, Traws destacó su nuevo enfoque en desarrollar una terapia antiviral para el hantavirus, un virus raro pero mortal transmitido por roedores que no tiene tratamientos aprobados. La empresa dijo que planea avanzar rápidamente para desarrollar un candidato clínico.
Para el primer trimestre, los gastos de investigación y desarrollo casi se duplicaron año tras año, de 2,5 millones a 4,9 millones de dólares, lo que la empresa atribuyó a los costes relacionados con sus hitos de ensayos clínicos antivirales.
La nueva financiación y las actualizaciones clínicas son cruciales para Traws mientras navega por una posición financiera desafiante. La capacidad de la empresa para resolver la suspensión clínica de la FDA y producir datos positivos de su próximo ensayo en el Reino Unido serán catalizadores clave para los inversores. El próximo evento importante será el inicio del ensayo de desafío de la gripe en el segundo trimestre de 2026.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
