Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) reportó ingresos en el primer trimestre de aproximadamente 4.000 millones de dólares, superando las estimaciones de los analistas y haciendo subir sus acciones, ya que el fuerte crecimiento de sus medicamentos de marca compensó la caída en el negocio de genéricos.
Los resultados indican que el giro de Teva hacia una compañía biofarmacéutica innovadora "realmente ha ocurrido", dijo el director ejecutivo Richard Francis en una entrevista, señalando el desempeño y los catalizadores de la cartera de proyectos alineados para el año.
La superación de los ingresos fue impulsada por productos de crecimiento clave. Las ventas de Austedo, el fármaco para la enfermedad de Huntington, aumentaron un 41% en monedas locales hasta los 578 millones de dólares, mientras que la terapia para la migraña Ajovy vio subir sus ingresos un 35% hasta los 196 millones de dólares. El tratamiento para la esquizofrenia Uzedy, que Teva califica como el "inyectable de acción prolongada de más rápido crecimiento", alcanzó los 63 millones de dólares en el trimestre. Este crecimiento contrarrestó una caída del 16% en las ventas de genéricos, que la empresa atribuyó a la mayor competencia por su genérico de Revlimid en EE. UU.
El precio de las acciones de Teva subió hasta un 9,5% tras la noticia. Los inversores también evaluaron el movimiento de la compañía para adquirir Emalex Biosciences por 700 millones de dólares, un acuerdo centrado en el ecopipam, un activo en fase terminal para el síndrome de Tourette, que Teva planea presentar ante la FDA en la segunda mitad de 2026.
Expansión de la cartera de proyectos
La adquisición del ecopipam de Emalex se alinea con la estrategia de Teva de centrarse en sus capacidades en neurociencia y trastornos del movimiento, basándose en el éxito de Austedo y Uzedy. Francis señaló que el síndrome de Tourette representa una necesidad médica no cubierta significativa, ya que muchos pacientes abandonan la terapia en un año. El grupo de analistas de Umer Raffat en Evercore ISI escribió a sus clientes que la atención se está centrando cada vez más en la cartera de I+D de Teva.
Teva también busca expandir su presencia en el mercado de la esquizofrenia. La FDA aceptó su formulación de olanzapina de acción prolongada para revisión en febrero, y se espera una decisión a finales de este año. Francis destacó que, a diferencia del mercado saturado en el que se lanzó Uzedy, actualmente no existe un mercado de acción prolongada para la olanzapina, lo que presenta una oportunidad comercial significativa.
El sólido desempeño de sus medicamentos innovadores y las adquisiciones estratégicas sugieren que la narrativa de crecimiento de Teva se está desplazando de su herencia de genéricos hacia su futuro biofarmacéutico. Los inversores estarán atentos a la decisión de la FDA sobre la olanzapina a finales de este año y a la integración del nuevo activo para el síndrome de Tourette.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
