Puntos clave:
La ecnoglutida de Pfizer y la inyección de mazdutida de Innovent superaron una revisión preliminar para su inclusión en el catálogo de medicamentos del seguro médico básico de China, informó el lunes la Administración Nacional de Seguridad Sanitaria.
Los dos agonistas del receptor GLP-1 fueron incluidos entre los candidatos que superaron la etapa de selección inicial para un posible reembolso gubernamental, según la lista publicada por la NHSA. El proceso de revisión evalúa los medicamentos en función de su eficacia clínica, rentabilidad y necesidad del paciente antes de tomar una decisión final.
La ecnoglutida, una inyección de GLP-1 de administración semanal desarrollada por Pfizer, y la mazdutida, el agonista dual del receptor GLP-1/glucagón de Innovent, se dirigen al mercado de tratamiento de la diabetes y la obesidad. El mercado chino de GLP-1 ha atraído a compañías farmacéuticas globales como Novo Nordisk, cuyos Ozempic y Wegovy dominan el segmento, y Eli Lilly con Mounjaro y Zepbound.
La inclusión en el catálogo nacional permitiría que los medicamentos sean accesibles a una población más amplia de pacientes a través del reembolso gubernamental, lo que podría acelerar su adopción en un mercado donde los costos de bolsillo limitan su uso. China es el segundo mercado farmacéutico más grande del mundo en términos de gasto.
La aprobación preliminar otorga a Pfizer e Innovent un punto de apoyo para competir en ese mercado, aunque la inclusión final y los términos de fijación de precios siguen sujetos a negociación. Se espera una decisión final sobre la inclusión en el catálogo para finales de este año, con conversaciones sobre precios a continuación. Para Pfizer, esta aprobación marca un avance en su estrategia de GLP-1 después de que la empresa enfrentara contratiempos en la carrera por el GLP-1 oral. Para Innovent, la mazdutida representa un posible éxito de ventas en su cartera de productos metabólicos.
Este artículo es solo con fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
