Omeros Corporation (NASDAQ: OMER) registró unos ingresos netos en el primer trimestre de 56,1 millones de dólares, volviendo a los beneficios tras el exitoso lanzamiento de su nuevo fármaco YARTEMLEA, que trata una complicación poco frecuente de los trasplantes.
"La demanda y la adopción iniciales fueron sólidas, y YARTEMLEA generó un flujo de caja positivo en el primer trimestre", afirmó el Dr. Gregory Demopulos, Consejero Delegado, quien añadió que espera que el fármaco impulse un flujo de caja positivo en toda la empresa en un plazo de 18 meses.
El nuevo tratamiento, aprobado para la microangiopatía trombótica asociada al trasplante de células madre hematopoyéticas (TA-TMA), generó unos ingresos brutos de 11,1 millones de dólares y unos ingresos netos de 9,9 millones de dólares. El beneficio global del primer trimestre de la empresa, equivalente a 0,78 dólares por acción, se vio favorecido por una ganancia no monetaria de 73,1 millones de dólares. Excluyendo esa partida, la pérdida neta ajustada no GAAP fue de 17,1 millones de dólares, o 0,24 dólares por acción.
El lanzamiento es un momento crucial para Omeros, ya que proporciona una nueva fuente de ingresos que valida su estrategia comercial. La empresa se centra ahora en ampliar el acceso a los 175 centros de trasplante de EE. UU. y en conseguir la aprobación europea para mediados de año, sentando las bases para un crecimiento significativo.
El lanzamiento cobra impulso
Omeros afirmó que su fuerza de ventas está visitando los 175 centros de trasplante de EE. UU. Al final del primer trimestre, 30 cuentas únicas habían realizado pedidos, incluidos seis de los 10 principales centros de trasplante. La empresa señaló que el progreso en los formularios hospitalarios ha sido más rápido de lo esperado, y que alrededor del 30 por ciento de los 80 centros principales han recibido la aprobación del comité de Farmacia y Terapéutica (P&T).
En cuanto al reembolso, Demopulos dijo que se han aprobado todas las solicitudes de autorización previa enviadas a los pagadores comerciales. Para apoyar aún más el acceso, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) de EE. UU. asignaron un código J permanente para YARTEMLEA, efectivo a partir del 1 de julio, y han recomendado el fármaco para un Pago Adicional por Nueva Tecnología (NTAP).
Salud financiera
Omeros terminó el trimestre con 135,3 millones de dólares en efectivo e inversiones tras recibir un pago inicial de 240 millones de dólares de un acuerdo con Novo Nordisk por su inhibidor de MASP-3 en investigación, el zaltenibart. La empresa utilizó parte de su efectivo para amortizar los 17,1 millones de dólares restantes de sus pagarés de 2026. Su única deuda restante son 70,8 millones de dólares en pagarés convertibles con vencimiento en 2029. Durante el trimestre, Omeros también recompró aproximadamente 360.000 acciones por 4,2 millones de dólares.
El éxito del lanzamiento proporciona a Omeros una nueva fuente de ingresos crucial y un camino hacia la rentabilidad que reduce su dependencia de las asociaciones y los mercados de capitales. Los inversores estarán atentos a la decisión de la Agencia Europea de Medicamentos sobre YARTEMLEA hacia mediados de año, lo que podría abrir un segundo mercado importante.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
