Puntos Clave:
La píldora oral Wegovy de Novo Nordisk está generando recetas a un ritmo tres veces superior al de Zepbound de Eli Lilly en la etapa equivalente de lanzamiento, según muestran los datos de farmacia.
"Esta nueva dosis fue desarrollada como una opción personalizada para personas que necesitan apoyo adicional para lograr una pérdida de peso significativa y sostenida", dijo Ludovic Helfgot, jefe de producto y estrategia de portafolio en Novo Nordisk.
La cifra principal oculta una realidad competitiva más compleja. Si bien la adopción temprana de Wegovy oral ha superado la trayectoria de lanzamiento de Zepbound, el agonista dual GLP-1/GIP inyectable de Eli Lilly ha ido ganando impulso en el mercado más amplio de la obesidad. Zepbound generó 2.310 millones de dólares en ventas globales en el primer trimestre, más del cuádruple que el año anterior, mientras que la versión inyectable de Wegovy aportó 2.640 millones de dólares, un 13% menos que en el mismo período de 2024.
Novo Nordisk ha movido ficha para reforzar su posición en múltiples frentes. La compañía presentó una nueva versión de dosis alta de 7,2 miligramos de Wegovy inyectable ante la Agencia Europea de Medicamentos, respaldada por datos del ensayo de fase 3 STEP UP que muestran una pérdida de peso media del 20,7% a las 72 semanas, comparable al 20,9% logrado por Zepbound en su ensayo pivotal. Aproximadamente un tercio de los pacientes con la dosis alta perdió al menos el 25% de su peso corporal, y el perfil de seguridad fue consistente con la formulación actual de 2,4 miligramos.
El candidato de próxima generación del fabricante farmacéutico danés, CagriSema —una combinación de cagrilintida y semaglutida— ha ofrecido resultados decepcionantes. El ensayo REDEFINE 2 mostró una pérdida de peso del 15,7% a las 68 semanas entre los pacientes que cumplieron con el tratamiento, muy por debajo del 25% que Novo había fijado como objetivo. Un ensayo previo, REDEFINE 1, logró una pérdida de peso del 22,7%. La compañía ahora espera presentar CagriSema para su aprobación en el primer trimestre de 2026, más tarde de lo previsto anteriormente.
Se proyecta que el mercado de GLP-1, que superará los 100.000 millones de dólares anuales para finales de la década, sigue siendo un duopolio entre Novo Nordisk y Eli Lilly. Lilly está desarrollando su propio candidato oral de GLP-1, orforglipron, que presentó resultados positivos de fase 3 en abril. Los datos de lanzamiento de Wegovy oral le dan a Novo una ventaja temprana en el segmento oral, pero la durabilidad de esa ventaja dependerá de la rapidez con que Lilly pueda llevar su candidato oral al mercado y de si la presentación regulatoria de CagriSema produce un producto competitivo. Los inversores estarán atentos a los datos actualizados de recetas en los próximos trimestres y al próximo informe de resultados de Lilly para conocer los cronogramas de desarrollo de orforglipron.
Este artículo es únicamente con fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
