Conclusiones clave:
La terapia celular dirigida a PRAME de Immatics redujo tumores en el 63% de los pacientes con cáncer de ovario y uterino resistente al platino, ofreciendo una nueva opción potencial para enfermedades donde los tratamientos estándar fallan rutinariamente.
"Estos datos clínicos en cáncer de ovario, cáncer uterino y sarcoma sinovial, junto con datos publicados anteriormente en melanoma, refuerzan aún más nuestro objetivo de desarrollar IMA203CD8 en cánceres PRAME-positivos más allá del melanoma", afirmó Cedrik Britten, director médico de Immatics.
Entre 19 pacientes evaluables para eficacia tratados con dosis clínicamente relevantes, la tasa de respuesta objetiva confirmada fue del 50%, incluyendo cuatro respuestas completas. La respuesta en curso más prolongada alcanzó los 12 meses. En una cohorte separada de 12 pacientes con sarcoma sinovial muy pretratados, la tasa de respuesta alcanzó el 67% con una tasa confirmada del 64%, incluyendo una respuesta completa que se mantiene aproximadamente tres años. La reducción tumoral ocurrió en el 78% de las pacientes con cáncer ginecológico y en el 92% de aquellos con sarcoma sinovial.
PRAME se expresa en más de 50 tipos de cáncer, lo que otorga a Immatics un mercado potencial amplio si la terapia continúa mostrando buenos resultados. La compañía está ampliando la evaluación a tumores sólidos PRAME-positivos adicionales y espera establecer la dosis recomendada de Fase 2 más adelante este año. Se planea publicar datos actualizados de durabilidad en el segundo semestre de 2026.
IMA203CD8 es una infusión única diseñada para reconocer un péptido intracelular derivado de PRAME presentado por HLA-A*02:01 en las células cancerosas. La terapia co-transduce CD8αβ junto con el TCR de PRAME, añadiendo células T CD4+ funcionales diseñadas para potenciar la respuesta antitumoral. El enfoque difiere de los inhibidores de puntos de control estándar al atacar directamente un antígeno cáncer-testículo expresado en una amplia gama de tumores sólidos.
El perfil de seguridad fue manejable en todos los 39 pacientes tratados. Los eventos adversos emergentes del tratamiento más comunes fueron citopenias anticipadas asociadas con la linfodepleción. El síndrome de liberación de citoquinas fue mayormente de grado bajo: 44% Grado 1 y 44% Grado 2, con un 7% de Grado 3. El síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunes y la linfohistiocitosis hemofagocítica ocurrieron cada uno en el 7% de los pacientes. No se reportaron eventos de Grado 5 relacionados con el tratamiento.
La franquicia PRAME de Immatics incluye tres candidatos a producto en dos modalidades: anzu-cel (IMA203), IMA203CD8 y el biespecífico IMA402. La compañía también está explorando combinaciones con inhibidores de puntos de control inmunitarios y con el ARNm de PRAME de Moderna diseñado para potenciar la terapia celular.
Los datos se presentaron en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica en Chicago. Las acciones de Immatics, que cotizan en el Nasdaq bajo el ticker IMTX, podrían ver un mayor interés a medida que la plataforma demuestra actividad en tipos de tumores con biología distinta y niveles variables de expresión de PRAME, incluidos niveles más bajos en carcinoma de ovario. La compañía no ha revelado su posición de efectivo en el comunicado, pero con múltiples programas clínicos y una expansión planificada a indicaciones adicionales, la pista de capital será una métrica clave para los inversores.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
