Puntos clave:
La Comisión Europea acusó a Sanofi de llevar a cabo una campaña engañosa para impulsar las ventas de su vacuna antigripal Efluelda a expensas de la rival Fluad.
La Comisión Europea abrió el viernes una investigación antimonopolio para determinar si Sanofi SA infringió las normas de competencia de la UE al menospreciar una vacuna antigripal rival en Francia y Alemania, dos mercados donde la farmacéutica francesa ostenta una posición dominante.
"La Comisión teme que Sanofi llevara a cabo una campaña de comunicación engañosa para promocionar su vacuna Efluelda, al tiempo que menospreciaba la Fluad de CSL Seqirus", declaró el organismo europeo en un comunicado el viernes.
La investigación se produce tras las inspecciones no anunciadas realizadas en las oficinas de Sanofi en septiembre de 2025. En ese momento, Sanofi declaró que confiaba en haber cumplido con todas las normas pertinentes y que cooperaría plenamente. La empresa reiteró esa postura el viernes, sin hacer más comentarios sobre los detalles de la investigación.
Si se determina que infringió las normas de competencia de la UE, Sanofi se enfrenta a multas de hasta el 10 % de sus ingresos globales anuales —una sanción que, basándose en las ventas de la empresa en 2025 de aproximadamente 45 000 millones de euros, podría ascender a miles de millones. El caso también amenaza con redefinir la forma en que las farmacéuticas comercializan vacunas en las dos economías más grandes de Europa.
La investigación se centra en la comercialización por parte de Sanofi de Efluelda, una vacuna antigripal de alta dosis dirigida a adultos de 65 años o más, y en la supuesta denigración de Fluad, una vacuna antigripal adyuvada de CSL Seqirus. Ambos productos compiten en el mismo segmento del mercado estacional de la gripe, que genera miles de millones de euros en ventas anuales en toda la Unión Europea. Efluelda, lanzada en Europa en 2020, ha sido un motor de crecimiento clave para la división de vacunas de Sanofi, que registró unos ingresos de aproximadamente 7400 millones de euros en 2025.
La posición dominante de Sanofi en Francia y Alemania —dos de los mayores mercados farmacéuticos de la UE— otorga al caso una relevancia adicional según la legislación antimonopolio europea. La Comisión citó específicamente el poder de mercado de la empresa en esos países como un factor en su decisión de iniciar un procedimiento formal. Juntos, Francia y Alemania representan más del 30 % del mercado farmacéutico de la UE en términos de ingresos, según estimaciones del sector.
Un patrón de escrutinio regulatorio
La investigación se suma a una creciente lista de acciones antimonopolio de la UE contra grandes farmacéuticas. Los reguladores europeos han intensificado su atención sobre las prácticas de comercialización que pueden distorsionar la competencia, especialmente en mercados donde una sola empresa posee un poder de fijación de precios significativo. Las inspecciones de septiembre de 2025 en las instalaciones de Sanofi anticiparon el interés de la Comisión meses antes del anuncio formal del viernes.
CSL Seqirus, la biotecnológica australiana que fabrica Fluad, no ha comentado públicamente sobre la investigación. Sus acciones cotizaron a la baja el viernes en la Bolsa de Valores de Australia tras la noticia. Las acciones de Sanofi también cayeron en las primeras operaciones en París, mientras los inversores evaluaban las posibles consecuencias financieras y reputacionales de la investigación.
La Comisión no ha fijado un plazo para concluir la investigación. Los casos antimonopolio de la UE suelen tardar entre dos y tres años en resolverse, aunque los resultados preliminares podrían conocerse antes. Durante el proceso, Sanofi podrá presentar su defensa y proponer medidas correctivas para abordar las preocupaciones de la Comisión. El resultado podría sentar un precedente sobre cómo las farmacéuticas comercializan productos competidores en la región.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
