Puntos clave:
El triple agonista retatrutida de Eli Lilly impulsó una pérdida de peso del 28,3 % a las 80 semanas y mejoró tres afecciones adicionales, según informó la compañía el 6 de junio.
"El potencial de la retatrutida para tratar la obesidad y sus complicaciones relacionadas representa un avance significativo", declaró un portavoz de Lilly.
El ensayo TRIUMPH-1 de fase 3 incluyó a pacientes con obesidad sin diabetes, mostrando una reducción de peso del 28,3 % durante 80 semanas, comparable a la cirugía bariátrica, según Lilly. En TRIUMPH-4, los pacientes con obesidad o sobrepeso y osteoartritis de rodilla experimentaron una pérdida de peso ajustada con placebo del 26,6 % a las 68 semanas. El estudio TRANSCEND-T2D-1 evaluó el fármaco en pacientes con diabetes tipo 2, con mejoras en la A1C junto con la reducción de peso. Una señal de disestesia surgió en más del 20 % de los pacientes con la dosis de 20 mg en TRIUMPH-4, con tasas que aumentaron según el nivel de dosis en TRIUMPH-1.
Los datos de múltiples indicaciones expanden el mercado direccionable de la retatrutida más allá de la obesidad, hacia la osteoartritis y la apnea del sueño, afecciones que afectan a decenas de millones de pacientes. IQVIA pronostica que las ventas de medicamentos para la obesidad alcanzarán los 92 000 millones de dólares en 2026 y hasta 200 000 millones de dólares para 2027.
Lilly ha considerado a la retatrutida parte de una "categoría de fármaco diferente" en comparación con sus actuales medicamentos para bajar de peso Zepbound y Foundayo, según el analista de William Blair, Andy Hsieh. El fármaco activa simultáneamente los receptores GLP-1, GIP y glucagón, un mecanismo diseñado para ofrecer una eficacia mayor que la de los agonistas duales.
La compañía posiciona a la retatrutida como un tratamiento de próxima generación que podría competir con CagriSema de Novo Nordisk, una combinación de dosis fija de semaglutida y cagrilintida que se espera llegue al mercado estadounidense a principios del próximo año. CagriSema de Novo mostró una pérdida de peso del 23 % a las 84 semanas en un estudio comparativo frente a Zepbound de Lilly, que logró un 25,5 %.
El perfil de seguridad de la retatrutida será un punto clave para los reguladores. La señal de disestesia —una sensación anormal descrita como desagradable o dolorosa— afectó a más de una quinta parte de los pacientes con la dosis más alta en TRIUMPH-4. Lilly no ha revelado si planea abordar la señal mediante titulación de dosis o selección de pacientes.
Los datos posicionan a la retatrutida como un posible tratamiento de primera clase para la obesidad con múltiples expansiones de etiqueta. Los inversores seguirán de cerca el cronograma de presentación regulatoria de Lilly y cualquier estrategia de optimización de dosis para abordar la señal de disestesia.
Este artículo es solo con fines informativos y no constituye un asesoramiento de inversión.
